什么是脊髓性肌肉萎缩症
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脊髓性肌肉萎缩症是一种染色体隐性遗传病,这种疾病主要分为严重婴儿型,迟发婴儿型,少年型三种类型,患病后会导致肌肉萎缩无力,严重时会让患者因为呼吸肌麻痹而死亡,死亡率比较高。
如果出现了肌肉组织松弛,肌肉无力,甚至无法完成最基本的协调运动时,要警惕是否出现了脊髓性肌肉萎缩症,在临床上这种疾病并不少见,但是许多人对这种疾病并不太了解,那么,什么是脊髓性肌肉萎缩症呢?应该怎么护理呢?
一、什么是脊髓性肌肉萎缩症
这是一种染色体隐性遗传疾病,主要是因为脊髓前角细胞的运动神经元出现了变性,导致肌肉出现了进行性萎缩无力,这种疾病严重时会让患者呼吸衰竭而死亡,是遗传病中死亡率比较高的一种疾病。
二、脊髓性肌肉萎缩症的类型
1.严重婴儿型
这种类型的肌肉萎缩病,一般会在出生后6个月以内发病,严重的患儿一出生就会有明显的症状,患儿常常会表现出来四肢无力,喂养困难,严重时患儿在两岁以前会死亡。
2.迟发婴儿型
这种类型的肌肉萎缩一般会在出生6个月到1岁半以后发病,这种患儿可以独坐,但是不可以独立行走,一般能生存到10~20岁,最终会因为呼吸肌麻痹而死亡。
3.少年型
这种类型的肌肉萎缩会在两岁以后发病,随着病情的加重,会出现全身性的肌无力,30岁以前可以独立行走,30岁以后一般就会失去独立站立的能力,最终也会因为呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
三、脊髓性肌肉萎缩症的护理方法
1.保持乐观的情绪
如果总是烦躁不安,过于悲观的时候会导致大脑皮质兴奋和抑制的平衡失调,这也会导致肌肉萎缩病情快速发展,所以想要缓解病情,平时一定要注意适度的放松,保持情绪的乐观愉快。
2.饮食结构合理
出现这种疾病后,患者要注意适当的多补充一些高蛋白、高能量的食物,可以增强肌力,还可以增长肌肉,对病情的缓解有好处。
3.劳逸结合
出现这种疾病时,严禁强进行强行性的功能锻炼,否则会影响肌肉细胞的再生和修复,让病情更加严重。
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